Un estudio presentado en el Congreso Europeo de Obesidad 2026 analizó el impacto de la semaglutida en mujeres con obesidad durante la premenopausia, perimenopausia y posmenopausia, con resultados que incluyen reducción de peso, perímetro de cintura y riesgo cardiometabólico.
En el marco de la epidemia global de obesidad que afecta a más de 1.000 millones de personas, los medicamentos inyectables GLP-1 se han consolidado como una herramienta terapéutica. Un estudio presentado en el Congreso Europeo de Obesidad 2026 evaluó el efecto de la semaglutida en mujeres con obesidad durante las distintas fases de la menopausia.
Los resultados indicaron una reducción promedio de hasta 22,6% del peso corporal en premenopausia y cerca del 20% en perimenopausia y posmenopausia, junto con una disminución del perímetro de cintura entre 15,3% y 17,5%. El estudio STEP UP evaluó dosis de 2,4 mg y 7,2 mg de semaglutida, mientras que el estudio SELECT analizó resultados cardiovasculares.
En cuanto al riesgo cardiovascular, el estudio SELECT reportó que las mujeres con obesidad y enfermedad cardiovascular que recibieron semaglutida durante la perimenopausia presentaron un riesgo 42% menor de infarto de miocardio no fatal, accidente cerebrovascular no fatal y muerte cardiovascular frente al grupo placebo. En pacientes posmenopáusicas, la reducción fue del 13%. Los investigadores señalaron que la diferencia entre ambos grupos no alcanzó significación estadística, por lo que el beneficio se considera relevante en ambas etapas.
Las mujeres tratadas con semaglutida presentaron un riesgo de migraña entre 42% y 45% menor a partir de los seis meses de tratamiento y un riesgo 25% menor de desarrollar depresión en comparación con quienes recibieron solo terapia hormonal para la menopausia, según los datos difundidos por el fabricante, el laboratorio danés Novo Nordisk.
Emilia Huvinen, ginecóloga e investigadora de la Universidad de Helsinki, afirmó: “La menopausia, el aumento de peso asociado y los cambios no deseados en los marcadores cardiometabólicos pueden afectar significativamente la salud y el bienestar de las mujeres a largo plazo. Sin embargo, siguen siendo una de las áreas más desatendidas en la investigación sobre obesidad”. Y añadió: “Ya sea que observemos los resultados cardiovasculares o la pérdida de peso en las distintas etapas de la menopausia, la semaglutida parece ofrecer beneficios significativos para las mujeres con obesidad que van mucho más allá de la pérdida de peso por sí sola”.
La semaglutida, principio activo de Wegovy® (indicado para obesidad) y Ozempic® (indicado para diabetes tipo 2), actúa como agonista del receptor GLP-1, imitando la acción de la hormona GLP-1 humana. Su mecanismo consiste en disminuir el apetito y aumentar la sensación de saciedad, facilitando una menor ingesta calórica y la reducción de peso. En Argentina, la semaglutida está aprobada en su dosis de 2,4 mg. Todos los medicamentos de este tipo deben utilizarse únicamente bajo prescripción médica.
En el Congreso Europeo de Obesidad 2026 también se presentaron análisis sobre la dosis de 7,2 mg de semaglutida. Según el subanálisis del estudio STEP UP, los “respondedores tempranos” —aquellos que perdieron al menos un 15% de su peso corporal en las primeras 24 semanas— lograron una pérdida promedio de peso del 27,7% al finalizar las 72 semanas. En promedio, los participantes tratados con la dosis de 7,2 mg perdieron un 21% de su peso corporal total, equivalente a unos 23 kg para una persona con un peso inicial de 113 kg. El 84% de la pérdida de peso se debió a la reducción de masa grasa, mientras que la masa muscular se preservó en gran medida. Los análisis mediante resonancia magnética evidenciaron que la grasa visceral abdominal se redujo en más de un 30% y la función muscular se mantuvo estable.